Mengapa Laser Tinta Pembuangan Dakwat Membawa Jadi Panjang, Menurut Sains

Sekiranya kulit menegangkan semula dirinya setiap beberapa minggu, maka kenapa tato terakhir berlaku tahun ? Pasti, kita tahu bahawa dakwat tatu dimasukkan ke dalam lapisan yang betul di bawah lapisan paling luar kulit, tetapi sel-sel mesti ada semula. Paradoks seolah-olah tatu kekal telah merosakkan otak walaupun peminat dakwat sains yang paling sains. Nasib baik, pada hari Selasa, pasukan penyelidik melaporkan mereka telah menemukan penyelesaian.

Dalam makalah yang disiarkan di Jurnal Perubatan Eksperimen, Ahli sains Perancis menunjukkan bahawa tatu tinggal di kulit kerana sel-sel di dalam kulit secara aktif memastikan pigmen tinta kekal di satu tempat. Zarah-pigmen pigmen dakwat, yang mereka tulis, berulang kali disalurkan dari sel-sel lama kepada yang baru yang datang untuk menggantikannya, sejenis seperti tongkat balapan sistem relaksasi sistem imun. Temuan utama adalah identiti sel-sel: makrofaj, sel-sel sistem imun yang merangkumi badan-badan asing seperti bakteria atau pigmen tatu.

"Kekurangan konsensus tentang bagaimana mengenal pasti jenis sel imun yang terdapat di dalam kulit telah menghalang pengenalpastian tepat sel-sel yang menangkap zarah-zarah dakwat yang ditemui di pes tatu dan mengekalkannya di situ untuk tempoh yang panjang," Sandrine Henri, Ph. D., dan Bernard Malissen, Ph.D., kedua-duanya di Pusat Imunologi Marseille-Luminy di Perancis, memberitahu Songsang dalam e-mel bersama. Henri dan Malissen bersama-sama mengarang kertas itu bersama-sama dengan 12 penyelidik lain.

Macrophages adalah sangat gigih dalam usaha mereka untuk memegang pigmen dakwat, yang menjelaskan mengapa walaupun selepas pembedahan pembedahan tatu laser, jejak dakwat masih kekal. Makrofag baru memecahkan serpihan tinta yang bertaburan dan memegangnya di dalam kulit.

Penyelidikan ini mengisi jurang yang ketara dalam pemahaman saintifik tentang mengapa tatu kekal dalam kulit untuk sekian lama. Walaupun kami telah tatu antara satu sama lain selama beribu-ribu tahun, kami baru mulai memahami bagaimana tattoos berkelakuan di dalam badan kita. Sekarang sains menunjukkan dengan tepat bagaimana proses ini berlaku di bawah permukaan kulit, penulis kajian berharap dapat memperbaiki teknik penyingkiran tatu.

Langkah pertama untuk memahami apa yang sedang berlaku adalah memikirkan apa jenis sel yang terlibat dengan pigmen tinta di tempat pertama. Semasa menjalankan kajian terdahulu, pasukan mendapati bahawa kulit tikus hitam mengandungi sel-sel sistem imun yang dikenali sebagai melanofag, yang pada gilirannya mengandungi pigmen yang dimakan daripada melanosit mati, sel-sel yang menghasilkan pigmen yang menjadikan kulit mereka dan bulu gelap (pigmen yang sama bertanggungjawab untuk pelbagai warna kulit manusia). Mereka tertanya-tanya sama ada proses yang sama bertanggungjawab terhadap kegigihan dakwat tatu.

"Semasa menganalisis dinamik dan perolehan melanofag, kami mula tertanya-tanya bagaimana pigmen yang terkandung dalam dakwat tatu disimpan di dalam kulit untuk jangka masa yang panjang," kata Henri dan Malissen.

Untuk menyiasat, mereka membuat tatu ekor tikus dan kemudian, selepas tiga minggu, apabila mereka dengan selamat boleh menganggap semua dakwaan telah diasingkan dalam makrofag di ekor, mereka membunuh makrofaj di kulit tikus dengan suntikan toksin diphtheri. Hipotesis mereka telah disahkan: Walaupun saintis membunuh sel-sel yang mengandungi dakwat, dakwat kekal.

Mereka menyimpulkan bahawa dakwat itu mesti ditangkap semula oleh makrofag yang datang untuk menggantikan orang yang mati.

Ini, seterusnya, menjelaskan mengapa penyingkiran tatu laser boleh mengambil sebanyak 10 sesi untuk disiapkan. Laser menggunakan pecahan zarah pigmen tetapi tidak memusnahkan makrofaj, jadi setiap kali seseorang diletupkan dengan sedikit dakwat, makrofag hidup baru mudah dimakan, menghancurkan kepingan patah, dan meletakkannya kembali setiap kali.

Oleh itu, saintis mengesyaki bahawa penyingkiran tatu yang berkesan memerlukan membunuh macrophages pada masa yang sama bahawa laser memecahkan pigmen.

Henri dan Malissen mengatakan mereka mahu bekerjasama dengan pakar kulit untuk membangun dan menguji pendekatan ini untuk kegunaan manusia. Untuk melakukan ini, mereka perlu terlebih dahulu dapat memastikan bahawa teknik mereka akan menghancurkan hanya makrofaj dan bukan sel tetangga lain (kerana itu berbahaya). Untuk berbuat demikian, mereka perlu mengenal pasti antibodi spesifik dalam makrofag kulit manusia yang boleh mereka targetkan dengan kombinasi antibodi-toksin yang direka, maka mereka perlu menyampaikan pakej tepat sasaran ini kepada makrofag pada masa yang sama bahawa seseorang menerima laser rawatan.

"Pendekatan ini akan membunuh secara serentak semua makrofag yang sarat dengan dakwat tatu," kata Henri dan Malissen. "Oleh itu, semua dakwat tatu akan bebas dalam dermis pada masa yang sama dan boleh diakses oleh laser untuk memecahkannya dalam kepingan kecil."

Abstrak: Di sini kita menerangkan model tetikus baru yang mengeksploitasi corak ekspresi reseptor IgG tinggi (CD64) dan membolehkan ablasi difteri (DT) dipelihara makrophages pemakanan tisu dan sel yang berasal dari monocytes. Kami mendapati bahawa sel-sel myeloid dermis kulit telinga didominasi oleh sel-sel-melanin-sarat DT-sensen yang telah terlepas dalam kajian sebelumnya dan sesuai dengan makrofag yang melanosomes menelan dari melanocytes tetangga. Sel-sel tersebut telah dirujuk sebagai melanofag pada manusia. Kami juga mengenal pasti melanofag dalam melanoma melanocytic. Mengambil manfaat pengetahuan kami tentang dinamika melanofase, kami menentukan identiti, asal, dan dinamik sel-sel myeloid kulit yang menangkap dan mengekalkan zarah pigmen tatu. Kami menunjukkan bahawa mereka secara eksklusif diperbuat daripada makrofag derma. Dengan menggunakan kemungkinan untuk memadamkannya, kami terus menunjukkan bahawa zarah pigmen tatu boleh menjalani kitaran rilis-menangkap-menangkap semula tanpa sebarang tatu yang hilang. Oleh itu, kongruen dengan dinamika makrofag derma, ketekunan tatu jangka panjang mungkin bergantung pada pembaharuan makrofag dan bukannya pada umur panjang makrofag.