Mahu Perkahwinan yang Selamat? Anda Mungkin Ingin Meninjau Genetik Rakan Kongsi Anda Pertama

Betapa pentingnya untuk mempertimbangkan profil genetik pasangan romantis sebelum berkahwin?

Adalah logik untuk berfikir bahawa faktor genetik mungkin mendasari banyak sifat yang telah digunakan oleh laman yang sepadan - seperti keperibadian dan empati - yang mana banyak mengandaikan dapat mempromosikan kimia awal dan potensi jangka panjang dalam pasangan tertentu. Jadi, mungkin tidak menghairankan sekarang terdapat laman web yang menggabungkan pengujian genetik dan pembuatan jodoh.

Tetapi adakah pasangan suai yang sesuai dengan gen tertentu mempunyai asas saintifik? Kajian telah menunjukkan bahawa kembar genetik yang serupa, dibangkitkan secara berasingan, menilai kualiti keseluruhan perkahwinan mereka dengan sama, mencadangkan sumbangan genetik yang berkekalan kepada kehidupan perkahwinan. Walau bagaimanapun, gen tertentu yang berkaitan dengan perkahwinan, dan mengapa, tetap menjadi misteri.

Lihat juga: Risiko Perceraian Meningkatkan Kajian Orang Dengan Rasio Seks "Tidak Sihat" di Tempat Kerja

Oleh itu, meramalkan keserasian perkahwinan berdasarkan kombinasi khusus profil genetik terletak pada tapak saintifik yang lemah. Pada masa ini, penyelidik baru mula mengenal pasti gen yang mungkin dikaitkan dengan kebahagiaan perkahwinan dan melalui apa prosesnya.

Mengapa Mengetahui Kesan Gen Mengenai Perkahwinan?

Sebagai ahli sains dan psikologi klinikal, saya mempunyai minat yang panjang dalam mengenal pasti faktor-faktor yang menyumbang kepada perkahwinan yang bahagia, seperti bagaimana pasangan menguruskan konflik. Kepentingan saya dalam menerokai penentu genetik, bagaimanapun, berkembang lebih baru-baru ini.

Gen adalah segmen DNA yang menyandikan sifat tertentu. Sebuah gen boleh mengambil pelbagai bentuk yang dipanggil alel, dan kombinasi dua alel yang diwarisi dari kedua ibu bapa mewakili genotip seseorang. Perbezaan dalam genotip sesuai dengan perbezaan yang dapat dilihat dalam sifat itu merentas individu.

Walaupun gen mendasari perbezaan individu dalam pelbagai ciri yang dipercayai berkaitan dengan perkahwinan, saya secara khusus berminat dengan genetik reseptor oxytocin (OXTR). Oxytocin, kadang-kadang disebut sebagai hormon "cinta", kelihatan memainkan peranan penting dalam lampiran emosi. Sebagai contoh, oxytocin banjir ibu baru semasa kelahiran seorang kanak-kanak dan ia meningkat semasa seks. Oleh itu, saya menilai bahawa gen yang mengawal oxytocin, OXTR, mungkin menjadi yang baik untuk belajar dalam konteks perkahwinan, kerana ia sering dikaitkan dengan cara kita melekat pada manusia lain. Selain itu, OXTR telah dikaitkan dengan pelbagai fenomena yang dikaitkan dengan tingkah laku sosial manusia, termasuk kepercayaan dan keramahtamahan.

Yang menarik minat saya ialah gen OXTR telah dikaitkan dengan respons fisiologi terhadap sokongan sosial dan sifat yang dipercayai penting untuk menyokong proses, seperti empati. Dianggap bersama-sama dengan penemuan bahawa kualiti sokongan sosial adalah penentu utama kualiti perkahwinan secara keseluruhan, bukti menunjukkan bahawa variasi gen OXTR boleh ditambat kepada kualiti perkahwinan kemudian dengan mempengaruhi bagaimana rakan kongsi menyokong satu sama lain. Untuk menguji hipotesis ini, saya menarik bersama pasukan saintis pelbagai disiplin termasuk ahli psikologi yang mempunyai kepakaran tambahan dalam penyelidikan perkahwinan, seorang ahli genetik, dan ahli neuroendokrin yang pakar dalam oxytocin.

Bersama-sama pasukan kami merekrut 79 pasangan suami isteri yang bernikah berbeza untuk mengambil bahagian dalam kajian kami. Kami kemudian meminta setiap pasangan untuk mengenal pasti masalah peribadi yang penting - yang tidak berkaitan dengan perkahwinan - untuk berbincang dengan pasangan mereka selama 10 minit.

Perbincangan ini direkodkan dan kemudian dikodkan mengikut cara bagaimana setiap rakan diminta dan memberikan sokongan "positif" dengan menjaringkan elemen seperti penyelesaian masalah dan mendengar aktif. Pasangan menjawab secara berasingan kepada beberapa soal selidik termasuk ukuran kualiti sokongan yang mereka terima semasa interaksi. Setiap orang juga menyediakan sampel air liur yang dianalisis oleh pasukan kami untuk menentukan dua alel gen OXTR yang dibawa oleh setiap orang.

Variasi Genetik dan Kualiti Perkawinan

Berdasarkan bukti terdahulu, kami menumpukan perhatian kami ke dua lokasi tertentu pada gen OXTR: rs1042778 dan rs4686302. Seperti yang dijangkakan, sokongan sosial berkualiti tinggi dikaitkan dengan kualiti perkahwinan. Juga, variasi genetik di setiap tapak OXTR untuk kedua-dua suami dan isteri dikaitkan dengan bagaimana pasangan berkelakuan semasa perbincangan sokongan.

Walau bagaimanapun, individu tidak kelihatan lebih atau kurang berpuas hati dengan sokongan yang mereka terima berdasarkan perbezaan dalam kemahiran positif rakan kongsi mereka digunakan semasa interaksi.

Sebaliknya, kami mendapati bahawa suami dengan dua salinan alel T di lokasi tertentu di OXTR (rs1042778) menyedari bahawa rakan kongsi mereka menyediakan sokongan berkualiti rendah. Ini tidak kira sama ada kemahiran sokongan pasangannya kuat atau lemah.

Kepada kami, ini menunjukkan bahawa suami dengan genotip TT mempunyai kesulitan yang lebih besar menafsirkan perilaku isteri masing-masing sebagai menyokong. Ini konsisten dengan penemuan lain yang membabitkan genotip yang sama dalam defisit sosial-kognitif, serta autisme.

Terutama, suami dan isteri dalam pasangan juga melaporkan kurang berpuas hati dengan perkahwinan mereka secara keseluruhan, berbanding dengan mereka yang mempunyai gabungan alel yang berlainan. Ini menunjukkan bahawa pasangan di mana suami membawa dua salinan alel T lebih buruk, sebahagiannya, kerana orang-orang ini menghadapi masalah melihat kelakuan isteri mereka sebagai sokongan - tanggapan bahawa analisis statistik kami akhirnya disokong.

Implikasi praktikal

Adakah kita mempunyai bukti yang diperlukan untuk memulakan pemeriksaan suami berpotensi untuk kombinasi gen tertentu yang kelihatan membahayakan perkahwinan?

Saya tidak akan mengesyorkan berbuat demikian untuk beberapa sebab. Terutama adalah gen yang boleh mempengaruhi pelbagai ciri, yang mungkin memudaratkan perkahwinan dalam beberapa aspek tetapi memberi manfaat kepada orang lain. Walaupun kami mendapati bahawa mempunyai dua salinan alel T tampak sebagai liabiliti dalam konteks sokongan sosial, analisis eksplorasi menunjukkan bahawa kombinasi ini juga menunjukkan pengaruh positif terhadap perkahwinan tersebut. Mekanisme yang tepat masih belum jelas, tetapi kami berspekulasi bahwa kurang sensitif terhadap nuansa sosial mungkin terlindung di bidang perkawinan lain oleh, sebagai contoh, menimbulkan pertukaran bermusuhan selama perselisihan.

Lebih tepat lagi, menganggap bahawa satu gen boleh membuat atau memecah perkahwinan meremehkan kerumitan genetik dan perkahwinan. Ada kemungkinan gen tertentu mungkin lebih memudaratkan bergantung kepada profil genetik rakan kongsi yang lain. Walau bagaimanapun, pada masa ini tiada data yang diterbitkan untuk meletakkan apa-apa jenis perlawanan yang dicadangkan. Jadi, menghalang calon suami berdasarkan variasi dalam atau seluruh gen tidak masuk akal.

Walau bagaimanapun, masih terdapat implikasi praktikal untuk penemuan semasa kami. Penyelidik telah menunjukkan bahawa sokongan sosial dari rakan kongsi intim boleh menimbulkan kesan buruk dari tekanan pada kesihatan mental dan fizikal. Sejauh mana genotip tertentu menjejaskan keupayaan individu untuk merasa disokong, orang itu mungkin lebih mudah terdedah kepada kesan tekanan. Oleh itu, penyaringan lelaki untuk genotip TT pada OXTR dapat membantu mengenal pasti mereka yang berisiko untuk masalah yang berkaitan dengan tekanan. Di samping itu, penyelidikan masa depan mungkin menyerlahkan bagaimana untuk menyesuaikan penyampaian sokongan sosial dengan cara yang boleh memberi manfaat kepada individu-individu ini.

Terdapat juga beberapa lokasi berpotensi lain yang berkaitan dengan OXTR, serta gen lain yang mungkin berkaitan dengan hubungan. Kajian kami menyediakan template untuk mendekati kajian genetik perkahwinan.

Artikel ini pada asalnya diterbitkan di The Conversation oleh Richard Mattson. Baca artikel asal di sini.